DnaMan软件是一款专业的理科应用,高度集成化的分子生物学综合软件,能够帮助伟大的生物学家进一步研究开发,它支持绝大多数的操作系统,并能够相当稳定的运行,让用户获取最精准的生物分子分析,是每个生物学着必备软甲之一。
1、完美汉化
包括标准资源及非标汉化,并对界面作了调整美化
2、完全汉化
汉化程度达到98%以上(个别专业术语保留不译)
3、完整功能
全功能版,免序列号,无任何功能和时间的限制
1、DNA和蛋白质序列编辑
2、DNA序列转化
3、多序列比对,对齐编辑和分析
4、系统树分析
5、DNA或蛋白质序列的点阵比较
6、DNA序列组装和编辑
7、BLAST通过网络界面在Intranet / Internet Server上进行搜索
8、序列和数据库中的增强型图案搜索
9、SiRNA选择器
10、限制分析
11、绘制序列图与出版品质
12、限制模式预测
13、电子克隆
14、从限制片段重建限制图
15、静音突变分析创建/破坏限制性位点
16、导向不匹配以创建/破坏限制站点
17、翻译和密码子使用分析
18、蛋白质疏水性/亲水性分析
19、蛋白质表征:等电点的序列组成和预测
20、蛋白质二级结构预测
21、反向翻译
22、PCR和测序引物的设计
23、表征DNA或引物序列的热力学性质
24、分歧分析
25、管理寡核苷酸,DNA和蛋白质数据库
26、生成随机序列
1、在本站下载DnaMan软件官方安装包
2、使用压缩软件进行解压(推荐使用winrar)
3、点击“DNAMAN_setup.exe”文件开始安装
4、选择I accept接受协议,点击next
5、选择安装位置,默认在C盘建议安装在其他位置
6、点击install安装软件
7、正在安装软件,请稍等
8、安装完成,取消勾选,点击finish
1、打开在本站下载好的DnaMan软件,打开软件后,点击软件顶部的点击File,在弹出的选择中选择new
2、在新建好的对话框中输入DNA序列。
3、输入完后,同时按住键盘上Ctrl和A,选中序列,并单击软件顶部“seq”图中以为大家标注出来。
4、然后点击软件顶部的Sequence选项,在弹出的选项中点击Display,在二级菜单中点击Rev.Compl.Sequence
5、然后就可以得到原序列的反向互补序列。
1、先要拿到自己要设计引物的目的基因。
2、打开DnaMan软件,打开软件后点击软件菜单栏的Primer选项,在弹出的选择中选择Load Primer,在二甲菜单中选择From Input选项。
3、导入文件后,点击菜单栏的Primer选项,在弹出的选项中选择Melting Temperature。
4、打开Melting Temperature对话框,您可以修改Thermo这个选项,Thermo值一般在55℃到70℃之间比较好。
5、从上图可以看到我们这20个碱基的Tm值只有49度,显然太低,需要增加碱基数量。我们取前24个碱基粘贴进去,点击下方Show Tm便可以看到这个引物的Tm值,发现是60.3度,很合适,就用这个了。这样正向引物就设计完了,把这24个碱基序列保存下来。
1、打开DnaMan软件,打开软件后,点击菜单栏的Sequence选项,在弹出的选项中选择Load Sequence,在弹出的二级菜单中点击Multiple,选择您要添加对比的文件。
2、导入序列后,点击Sequence,在弹出的选项中选择Alignment,再选择Multiple Sequence Alignment,参数全部保持默认,点“下一步”就可以。
3、然后就可以得到最终对比结果。
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